DAX +0,19 % 26.141,52 Pkt 17:12:13 MDAX +0,80 % 32.077,24 Pkt 17:12:17 Euro Stoxx 50 +0,61 % 6.461,31 Pkt 17:12:15 Dow Jones -0,59 % 53.150,04 Pkt 17:27:17 S&P 500 -0,41 % 7.676,19 Pkt 17:27:13 Nasdaq -0,62 % 26.166,57 Pkt 17:27:12 Nikkei -0,30 % 66.016,36 Pkt 08:45:03 Gold +3,06 % 4.654,40 USD 17:17:07 Silber +1,88 % 69,31 USD 17:17:14 Brent +0,27 % 94,03 USD 17:17:10 WTI -1,30 % 86,69 USD 17:17:16 Bitcoin +6,49 % 77.771,38 USD 17:27:15 EUR/USD +0,03 % 1,16780 USD 17:26:56 EUR/GBP -0,20 % 0,85660 GBP 17:27:17 EUR/CHF +0,53 % 0,93610 CHF 17:27:17 EUR/JPY +0,47 % 185,630 JPY 17:27:17

Boehringer Ingelheim Aktie: JASCAYD startet in Deutschland

Allgemein

Der Pharmahersteller Boehringer Ingelheim hat den deutschen Marktstart für sein neues Medikament Nerandomilast vollzogen. Der Wirkstoff, der unter dem Handelsnamen JASCAYD vertrieben wird, ist seit gestern für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) sowie der progredienten pulmonalen Fibrose (PPF) in Deutschland verfügbar. Die Markteinführung folgt auf die Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die am 16. Juli erteilt worden war. Markteinführung und regulatorische Bewertung in Deutschland Mit Nerandomilast bringt das Unternehmen den ersten präferenziellen PDE4B-Inhibitor zur Anwendung bei fibrotischen Lungenerkrankungen auf den Markt. Parallel zum Verkaufsstart hat am vergangenen Samstag der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das offizielle Nutzenbewertungsverfahren gemäß den AMNOG-Richtlinien eingeleitet. Dieser Prozess ist entscheidend für die spätere Erstattungspreisfindung im deutschen Gesundheitssystem. Ein wichtiger Termin für Anleger und Fachkreise ist der 16. November. Laut Zeitplan des G-BA soll an diesem Tag die offizielle Nutzenbewertung veröffentlicht werden, woraufhin das Stellungnahmeverfahren beginnt. Zudem bereitet sich das Unternehmen auf einen fachlichen Austausch vor: Am Dienstag startet ein mehrtägiges Seminar zu regulatorischen Zulassungswegen unter der Leitung von Dr. Christina Juli, die als Head of CMC bei der Boehringer Ingelheim International GmbH tätig ist. Erfolge in der Adipositas-Forschung mit Survodutide Neben den Fortschritten im Bereich der Atemwegserkrankungen rückt die Pipeline zur Behandlung von Stoffwechselkrankheiten in den Fokus. Medienberichten zufolge hat der Wirkstoff Survodutide in der Phase-III-Studie SYNCHRONIZE-1 positive Topline-Ergebnisse erzielt. Die Daten belegen eine signifikante Gewichtsreduktion bei Patienten mit Adipositas, die nicht an Typ-2-Diabetes leiden. Zusätzliche Studiendaten vom 8. August untermauern das Potenzial des Wirkstoffs über die reine Gewichtsabnahme hinaus. Die Untersuchungen zeigen, dass Survodutide neben dem Körpergewicht auch das Bauchfett sowie Fettansammlungen in der Leber signifikant reduzieren konnte. Diese Ergebnisse könnten die Position des Unternehmens im wettbewerbsintensiven Markt für Abnehmpräparate stärken. Expansion des Geschäftsfelds für Tiergesundheit Im Bereich Animal Health treibt Boehringer Ingelheim seine Wachstumsstrategie durch Zukäufe voran. Am Montag gab das Unternehmen die Übernahme der Evax AG bekannt. Das in Zürich ansässige Biotech-Start-up ist auf therapeutische Impfstoffe gegen allergische Hauterkrankungen bei Pferden spezialisiert. Diese Akquisition ergänzt die Strategie im Bereich der virusähnlichen Partikel, die bereits im Jahr 2024 durch die Übernahme von Saiba Animal Health eingeleitet wurde. Auch im Segment der Nutztiere vermeldet das Unternehmen Fortschritte bei der Produktentwicklung. Am 10. August erhielt Boehringer Ingelheim die Zulassung für einen neuen inaktivierten Impfstoff. Dieser dient der Reduktion von Mastitis-Erkrankungen bei Milchkühen, die durch E. coli und Staphylococcus aureus verursacht werden. Mit diesen Schritten baut der Konzern seine Stellung als einer der führenden Akteure in der globalen Tiergesundheit weiter aus.

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