Jesy Nelson bricht zusammen wegen Qualen ihrer Zwillinge

Sängerin Jesy Nelson (35) hat ihre Follower mit einem emotionalen Post aufgewühlt. Sie berichtet via Instagram, dass ihre 14 Monate alten Zwillinge Ocean und Story in der aktuellen Hitzewelle täglich eine Rumpforthese sowie Schienen tragen müssen – und dass ihr das buchstäblich das Herz bricht. "Ich habe den ganzen Tag geweint. Stellt euch vor, in dieser Hitze eine Rumpforthese und Schienen tragen zu müssen. Ich kann euch nicht einmal ansatzweise sagen, wie sehr mich das in Millionen Stücke bricht", öffnete die Sängerin, die laut The Sun über eine Teilnahme an der ITV-Show The Only Way Is Essex nachdenkt, ihr Herz. Ihre Zwillinge leiden an Spinaler Muskelatrophie Typ 1, kurz SMA, einer seltenen, genetisch bedingten Erkrankung, die Motoneuronen im Rückenmark schädigt.

Die Hilfsmittel sollen dabei verhindern, dass sich der Zustand der Kinder weiter verschlechtert. Eine Heilung können sie jedoch nicht bewirken. "Das wird ihre Wirbelsäule und ihre Füße niemals korrigieren, es wird nur verhindern, dass es schlimmer wird", erklärte Jesy. Die Diagnose der Zwillinge war im Januar öffentlich geworden. Seitdem kämpft die Sängerin nicht nur für ihre eigenen Kinder, sondern auch für alle zukünftigen SMA-Betroffenen, wie Daily Mail berichtete. Im Juni nahm sie an einer Parlamentsdebatte in London teil, die auf eine von ihr gestartete Petition mit über 150.000 Unterschriften zurückging. Darin forderte sie ein flächendeckendes Neugeborenen-Screening auf SMA in ganz England. Das Ergebnis der Debatte war für Jesy und die SMA-Gemeinschaft jedoch enttäuschend: Lediglich 72 Prozent des Landes werden ab Oktober Zugang zum Screening haben.