Mutter bemerkt etwas Ungewöhnliches an den Augen ihres Neugeborenen - dann macht ein Arzt eine Entdeckung

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Mutter bemerkt etwas Ungewöhnliches an den Augen ihres Neugeborenen – dann macht ein Arzt eine Entdeckung

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Als Sonny Stubbs ihren Sohn Emerson zur Welt brachte, dachte sie sich bei seinen auffälligen Augen zunächst nichts – dann kam die Diagnose.

Eine Mutter, die selbst Künstlerin ist, war am Boden zerstört, als sie erfuhr, dass die auffälligen Augen ihres neugeborenen Sohnes auf eine seltene angeborene Erkrankung zurückzuführen waren. Sonny Stubbs und ihr Mann Ben sind die stolzen Eltern des zweijährigen Emerson und seiner jüngeren Schwester Scout, die erst fünf Monate alt ist.

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Dieser Artikel entstand in Kooperation mit newsweek.com

Während Ben als preisgekrönter Tätowierer arbeitet, hat Stubbs als Hausfrau und Mutter ihrer beiden kleinen Kinder alle Hände voll zu tun. „Wir verbringen viel Zeit draußen, machen Seifenblasen, gehen durch die Nachbarschaft spazieren und schauen auch Ms. Rachel“, erzählte sie Newsweek.

Der Weg als Eltern verläuft für jeden anders und bringt ganz eigene Herausforderungen mit sich. Rückblickend erinnert sich Stubbs an Emersons Geburt am 6. September 2024 als „ziemlich chaotisch“. „Bei mir musste ein Notkaiserschnitt gemacht werden“, sagte sie.

„Etwa sechs Stunden später durfte ich Emerson zum ersten Mal halten“

„Etwa sechs Stunden später durfte ich Emerson zum ersten Mal halten, und er war einfach so wunderschön und so winzig. Am Tag seiner Geburt fiel niemandem etwas Ungewöhnliches an Emersons Augen auf, nicht einmal seinem Kinderarzt.“ Mit der Zeit bemerkte Stubbs jedoch immer deutlicher, dass Emersons Augen eine Besonderheit aufwiesen.

Weil dies im Krankenhaus aber allen völlig entgangen war, zweifelte sie an ihrer eigenen Wahrnehmung. „Ehrlich gesagt dachte ich, ich würde überreagieren. Er war noch so klein, und ich dachte einfach, seine Augen würden sich verändern, wenn er älter wird“, sagte sie.

Erst als Emerson zwei Monate alt war, beschloss Stubbs bei einem Kinderarzttermin, ihre Bedenken anzusprechen. Der Kinderarzt untersuchte Emersons Augen und überwies ihn sofort an einen Spezialisten.

Eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen

Bei Emerson wurde schließlich ein beidseitiges chorioretinales Kolobom diagnostiziert. Ein Kolobom ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Auges, die entsteht, wenn sich ein Teil des Auges in der frühen Schwangerschaft nicht richtig entwickelt.

Ein 2021 in Nature veröffentlichter umfassender klinischer Übersichtsartikel erklärt, dass die Erkrankung entsteht, wenn sich die embryonale Augenbecherspalte, eine an der Entwicklung des Auges beteiligte Struktur, nicht vollständig schließt. Dadurch bleibt im Auge eine Lücke beziehungsweise ein Bereich zurück, in dem Gewebe fehlt.

Ein Kolobom kann verschiedene Teile des Auges betreffen, darunter die Iris, die Netzhaut, die Aderhaut und den Sehnerv. Ist die Iris betroffen, kann eine charakteristische schlüssellochförmige Pupille entstehen. Dadurch wirken die Augen eines Babys auf den ersten Blick oft besonders auffällig oder ungewöhnlich.

Eine 2011 in JAMA Ophthalmology veröffentlichte Studie ergab, dass ein okuläres Kolobom äußerst selten ist: Es betrifft etwa eines von 2.000 bis 2.500 lebend geborenen Kindern.

Große Sorgen und neue Hoffnung für Emersons Sehvermögen

Stubbs berichtete, dass der Spezialist die Familie bei der Diagnose darauf vorbereitet habe, dass ihr Sohn ein „stark eingeschränktes Sehvermögen“ haben würde. Die Nachricht versetzte sie in große Angst. „Ich dachte sofort an das schlimmstmögliche Szenario“, sagte sie. „Anfangs machte mir seine Erkrankung enorme Angst, weil ich nur an seine Lebensqualität denken konnte.“

Stubbs und Ben sind beide leidenschaftliche Künstler. „Ich dachte immer wieder: ‚Was, wenn er nicht einmal gut genug sehen kann, um zu zeichnen?‘“, sagte sie.

Glücklicherweise blickt Stubbs inzwischen, zwei Jahre nach der ersten Diagnose, zuversichtlicher auf die Erkrankung ihres Sohnes. Weitere Untersuchungen deuten darauf hin, dass sein Sehnerv nicht betroffen ist. Allerdings gehen die Ärzte davon aus, dass ihm das zentrale Sehvermögen fehlt.

Das bedeutet, dass ihm jener Teil des Sehens Schwierigkeiten bereiten könnte, mit dem Menschen geradeaus schauen und feine Details deutlich erkennen. Vorerst bleibt in vielerlei Hinsicht nur abzuwarten.

„Er wurde als blind im rechtlichen Sinne eingestuft“, sagte Stubbs. „Aufgrund der Sehtherapie gehen wir davon aus, dass er blinde Flecken hat. Aber wir glauben auch, dass er mehr sieht, als die Ärzte jemals für möglich gehalten hätten. Bei einem Kolobom lässt sich kaum etwas mit Sicherheit sagen, solange die Kinder noch nicht selbst mit uns darüber sprechen können.“

Ein erfülltes Leben trotz Sehbehinderung

Unterdessen macht die Familie das Beste aus ihrem gemeinsamen Leben. Emersons Augen fallen auf, und laut Stubbs werden sie oft von Menschen darauf angesprochen. „Meistens sagen die Leute einfach: ‚Er hat wunderschöne Augen‘“, erzählte sie. „Ein oder zwei Kinder haben auch schon so etwas gefragt wie: ‚Was stimmt mit seinen Augen nicht?‘ Aber überwiegend waren die Reaktionen durchweg positiv.“

Stubbs scheut sich nie, Fragen zu ihrem Sohn zu beantworten. „Die meisten Menschen sind aufrichtig neugierig, weil sie so etwas noch nie gesehen haben“, sagte sie.

Sie beschloss, Emersons Geschichte zu erzählen, um anderen Eltern, die mit einer ähnlichen Diagnose konfrontiert sind, Hoffnung zu geben. Außerdem möchte sie zeigen, dass ihr Sohn sein Leben in vollen Zügen genießen und vor allem glücklich sein kann. „Es gab nicht eine einzige Sache, die er wegen seiner Sehbehinderung nicht geschafft hätte“, sagte Stubbs. „Ich erziehe ihn genauso wie meine Tochter ohne Behinderung und bringe beiden bei, dass sie alles schaffen können, was sie sich vornehmen.“